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奥希替尼AZD9291是什么？据有关报道，目前我国是肺癌发病率的大国，每一年新患病的肺癌患者超出73万余人，属于比较常见的恶性肿瘤之一。奥希替尼(AZD9291)的上市挽救了不少肺癌患者。
奥希替尼的获批给患者带来了新的梦想，奥希替尼AZD9291是什么？奥希替尼突破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大突破。服用奥希替尼的前提是首先需要明确EGFRT790M突变的状态，应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼（AZD9291）治疗。
从临床试验到通过FDA批准上市只用了两年半，它来自研究人员对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790 M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。奥希替尼作为二线治疗效果很好，远超化疗，因此受到患者的追捧。奥希替尼AZD9291是什么？FDA去年公布的FLAURA的临床试验结果中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯，一组接受奥希替尼，结果奥希替尼胜出。
相比其他抗癌药来说，奥希替尼的不良作用要小一些。常见的口腔炎（口腔溃疡）、腹泻、皮疹、甲沟炎、肝功能异常和手足反应等都是属于常见的轻微副作用。
当然每个人的体质不一样，服药状态也不一样，奥希替尼或许可以引发更为罕见(少于2%)的严重反应，如：肺栓塞、中性粒细胞减少、间质性肺病/肺炎、心电图QTC间期延长等。
奥希替尼大多数副作用都是轻微的症状，病人可以通过减少服用剂量来减轻带来的副作用，如出现严重副作用，病人需要及时的住院治疗。
